incinérateur pour déchets médicaux

 Chaînes de levage: Doit être une chaîne de levage double de type rouleau et doit respecter un facteur de sécurité d’au moins 6: 1.

Système hydraulique: cylindre durable avec un vérin chromé et une soupape de décharge pour la protection contre les surcharges

Fourches: acier robuste env. Fourches fixes de 4,0 po de largeur x 42 po de longueur

Plateforme: acier massif

Batterie: Une batterie robuste de 12 volts, 125 ampères / heure de puissance industrielle.

 Chargeur de batterie: Doit être un chargeur de batterie intégré, de type redresseur avec transformateur, disjoncteur et surcharge

la protection se branche sur n’importe quelle prise 220VAC.

 Direction: Une poignée de direction de type transpalette pour une maniabilité facile.

 Roues: env. Roulettes arrière phénoliques de 5 ”pour la direction et env. Roues phénoliques de 4 “avec roulements à rouleaux situés

dans les jambes chevauchantes.

Frein: Un frein de verrouillage de plancher commandé à la main qui sécurise le jusqu’à ce qu’il soit en place.

Caractéristiques:

Capacité de charge: environ 1500 Ibs

Centre de charge: environ 24 pouces

Hauteur de fourche élevée: pour répondre aux besoins du client

Hauteur globale du mât: pour répondre aux besoins du client

 Hauteur abaissée: minimum 4,0 pouces

 Largeur de fourche fixe: environ 7 pouces

Longueur de la fourche: environ 42 pouces

Plateforme d’env. 25 “x 25”

 Largeur totale environ 25 pouces

Castors: environ 5 pouces phénolique

Roue avant: environ 4 pouces phénolique

(G) Spécifications techniques du testeur de spores

Caractéristiques et spécifications

C’est un lecteur automatique pour Bacillus Stearothermophilus pour tester la spore dans la décharge après le traitement

(Stérilisation) des déchets.

Devrait être une unité très précise, fiable et facile à utiliser pour lire les indicateurs biologiques à lecture rapide (RRBI)

pour stérilisateur à vapeur

 Lit automatiquement les résultats des indicateurs.

Il doit y avoir un voyant rouge plus (+) pour indiquer l’échec de la stérilisation et un voyant vert négatif (-) pour confirmer que

les conditions de stérilisation sont remplies.

Alarme disponible en cas de détection positive et RRBI est supprimé du lecteur avant que les résultats finaux aient été

détectée.

Il devrait également y avoir un bouton de désactivation de l’alarme sonore.

L’appareil doit être un équipement sans entretien et il ne doit pas y avoir d’ampoules à remplacer pour l’entretien.

Au moins 12 puits d’incubation / lecteur

Un écrasement bien

Affichage numérique

A Appuyez sur le bouton en appuyant sur lequel, le temps d’incubation restant pour chaque incubation individuelle / lecteur bien que

contient un RRBI sera affiché.

Puissance: 220 VAC, 50Hz

Accessoires à inclure

 Échantillons / kits-100 pièces

Documents à soumettre comme suit:

Accréditations de fabricants

 Rapport de test pour prouver le niveau d’émission nocif ZERO fourni sous forme d’échantillons provenant d’autres installations

 Rapport de test pour prouver la stérilité obtenue au niveau 6log10 à fournir lors de la mise en service et de la validation

La proposition technique doit inclure:

L’hôpital devrait fournir l’espace nécessaire; bâtiment et infrastructure; Puissance suffisante, alimentation en vapeur et

connexion jusqu’à la chambre; ligne d’eau et d’égouts à la chambre.

Préparation de la salle: La préparation, la rénovation et la modification de la salle sont sous la responsabilité du fournisseur

Le fournisseur doit soumettre le (s) dessin (s) nécessaire (s) indiquant l’espace requis (taille de la pièce (L xlx H), dimensions

des processeurs et des équipements auxiliaires.

Le fournisseur doit donner la proposition de la puissance totale requise de l’ensemble jusqu’à ce que et sur laquelle l’hôpital

assurer l’alimentation électrique. Cependant, les connexions à l’intérieur de la salle sont de la responsabilité des fournisseurs

Le raccordement / les raccords du processeur et des équipements auxiliaires à la conduite d’eau et d’égout sont fournis par les fournisseurs

responsabilité

Une proposition de formation détaillée comprenant la durée de la formation du personnel sur la façon d’utiliser et de maintenir le processeur.

Un calendrier d’entretien détaillé.

Liste des pièces de rechange et accessoires nécessaires à la maintenance du système

Garantie et services après-vente:

 La période de garantie sera d’au moins 03 (trois) ans ou telle qu’offre le fabricant qui vient plus tard.

La période de garantie sera comptée à partir de la date de remise de la machine à l’utilisateur en état de fonctionnement c.-à-d.

date de commission

 Pendant la période de garantie, le fournisseur doit fournir tous les services d’entretien et de réparation.

Le temps de pose ne sera pas compté dans la période de garantie.

Au moins 10 ans, les services de sauvegarde (y compris la période de garantie) doivent être assurés par le fournisseur.

 Les travaux de réparation / maintenance doivent être effectués dans les 72 heures suivant la demande de l’utilisateur.

Norme de qualité: le certificat CE / FDA de l’article offert doit être soumis avec l’offre

Pour la vérification du certificat, le soumissionnaire doit soumettre les éléments suivants: –

i) Adresse postale de l’émetteur du certificat

ii) Site Web, adresse e-mail et numéro de fax et de téléphone de l’émetteur

La soumission ne sera pas recevable si: –

i) Impossible de joindre l’émetteur du certificat

ii) L’émetteur n’authentifie pas le certificat pendant la période de validité de l’offre

iii) L’émetteur confirme que le certificat soumis est défectueux en termes d’authenticité ou de validité.

À défaut d’établir l’authenticité du certificat, le soumissionnaire est susceptible de rendre l’offre non recevable et

le soumissionnaire est ouvert à une action conforme à la réglementation applicable et à agir.

oLe catalogue original doit être soumis

o La fiche technique originale doit être soumise.